В ЕР борются против аптечной монополии

Как рассказал секретарь генсовета «Единой России» Андрей Турчак, партия хочет прописать в законе строгое определение аптечной сети и ограничить ее долю на рынке в границах одного административно-территориального образования 20%, пишет Nashgorod.ru.

«Это позволит пресечь монополизацию и, соответственно, должно положительно отразиться на ценах», — не сомневается Турчак.

Кроме этого, в ЕР предложили ограничить цену на услуги по продвижению определенных лекарственных препаратов 5% от оборота именно аптечной сети. Также члены партии считают необходимым обязать аптеки рассказывать покупателям о наличии отечественных аналогов лекарств, выпущенных в других странах. Как полагает Турчак, это не только будет способствовать развитию конкуренцию, но и гарантирует людям свободу выбора.

Минздрав, Минпромторг, ФАС и Росздравнадзор положительно оценили эту инициативу и выступили в поддержку законопроекта. В министерствах и ведомствах сказали, что готовы подробно рассмотреть уже имеющиеся предложения и внести требуемые правки вместе с членами партии.

Подготавливаемый законопроект также был положительно оценен многими экспертами. Так, глава Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий «АПФ» Сергей Колесников уверен, что эта инициатива должна была претворена в жизнь уже давно, и в настоящее время следует как можно оперативнее довести дело до завершения.

Как сообщает сайт ER.ru, первый заместитель руководителя фракции «Единой России» в Госдуме Андрей Исаев подчеркнул, что в партии надеются добиться принятия законопроекта во всех трех чтениях осенью текущего года. Для этого следует вести плотную работу с заинтересованными людьми, которые выскажут свои предложения и помогут в подготовке окончательной версии документа.

«Для округа остро стоит вопрос обеспечения лекарственными препаратами больных детей, страдающих спинальной мышечной атрофией. Лечение этих недугов очень дорогостоящее, и родителям порой не остается другой надежды, как обращаться за помощью в благотворительные фонды или самим собирать деньги на лечение через интернет. Совсем недавно мы всем миром, всей Югрой собирали средства на лечение Юлианы Сырцевой.

Здесь видится следующее решение – централизация лекарственного обеспечения пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями, создание федерального реестра орфанных болезней, лечение которых проводится за счет государства.

Данный вопрос находится под пристальным вниманием фракции единороссов Югры и рассматривался на различных площадках. Уверен, что только господдержка способна вернуть детям с орфанными заболеваниями надежду на выздоровление и нормальную жизнь», - сказал депутат Думы Югры, член фракции «Единая Россия», региональный координатор партпроекта «Здоровое будущее» Николай Ташланов.