Спинально мышечную атрофию у детей в России будут лечить за государственный счет

28 октября 2020, 20:16
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет проходить за счет государства, сообщает вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
Сюжет
ХМАО

Лечение данного и схожих заболеваний является одними из самых дорогих. Подавляющее большинство семей не может позволить оплату курса.

— Заболевание будет включено в перечень тех, что лечатся за счет государства,Татьяна Голикова.

По словам Голиковой, речь идет в первую очередь об использовании порядка 60 млрд рублей в следующем году. Эти средства бюджет получит за счет повышения ставки налога на доходы выше 5 млн рублей в год.

Кроме СМА в перечень также будут включены несколько десятков заболеваний, которые представляют угрозу жизни для детей. Голикова отметила, что лечение по данным программам смогут получить около 25 тысяч детей.