Синдром Данона. В ХМАО спасли девочку с редким генетическим заболеванием

Кардиологи ХМАО прооперировали девочку-подростка с редким генетическим заболеванием. Ей поставили диагноз: «синдром Данона».

Родители девочки обратились в больницу из-за частых кровотечений из носа у девочки. В ходе обследование специалисты выявили гипертрофическую кардиомиопатию. Тогда-то они и заподозрили генетическое заболевание, которое впервые было описано в 1981 году. Оно приводит к тому, что сердце увеличивается, возникает нарушение ритма сердца.

Эти симптомы выявили у юной югорчанки. Опасения врачей подтвердили результаты, полученные от кардиавертера-дефибриллятора.

«На электрокардиограмме были зафиксированы пароксизмы. Мы их называем пробежками желудочковой тахикардии. На снимке их было всего три, если будет 30, сердце может остановиться», — рассказала детский кардиолог окружного диспансера Алена Лузина.

Чтобы не допустить осложнений, врачи имплантировали дефибриллятор девочке. Наблюдение за ребенком будет продолжена, а пока ее готовят к выписке.